近日，来自美国斯坦福大学的Judith Frydman课题组在Nature Cell Biology上发表了研究论文Polyglutamine-mediated ribotoxicity disrupts proteostasis and stress responses in Huntington’s disease。在本研究中，作者探讨了HTT蛋白翻译和聚集的调控机制，发现了CAG扩展的突变体HTT蛋白通过核糖体毒性导致翻译过程中的过早终止，从而释放出易于聚集的mHTT蛋白，并进一步破坏细胞内蛋白质稳态和应激功能。这些发现不仅加深了科学家对HD发病机制的理解，也为其治疗提供了潜在的干预方案。 

   在人类和小鼠的HTT mRNA的5’非编码区中存在着一个保守的上游开放阅读框（uORF），uORF位于主要的ORF之前可以在mRNA被翻译成蛋白时起到调节作用。作者分析ribo-seq数据时发现uORF和主要的ORF都有核糖体启动，当用cycloheximide（CHX）处理阻断翻译的延长时，核糖体占据了uORF的整个区域，但没有延伸到主要的ORF区域，这表明uORF通过减少主要的ORF翻译启动抑制HTT基因在体内的翻译。而在thapsigargin（Tg）处理诱导应激反应的情况下，大部分mRNA翻译效率下降，但是HTT和另外一种同样含有uORF的Atf4基因在应激条件下却表现出mRNA翻译增强。这表明含有uORF的mRNA在不同情况下与众不同的翻译行为可能对HD的发病机制和疾病进展由重要影响。进一步分析发现uORF是通过调节翻译的起始来控制HTT蛋白的聚集，能够延迟包涵体的形成并减少倾向于聚集的mHTT片段的生成。此外，使用翻译起始抑制剂4EGI-1可以进一步减少这些神经毒性片段的产生，并在动物模型中改善症状。 

　　接下来，作者研究了polyQ序列对HD疾病发展的作用。他们利用一种病毒载体来表达、标记并检测细胞中HTT新生链，研究发现polyQ链的扩展增加了核糖体碰撞和过早终止的风险，从而导致了聚集倾向的mHTT片段的释放。在翻译具有更长polyQ链的mHTT蛋白时，会招募更多的翻译质量控制（ROC）和蛋白质量控制（PQC）因子，特别是蛋白酶体与清除mHTT相关的因子。与此相反的是翻译延伸因子eIF5A在翻译mHTT蛋白时的显著减少，其与mHTT的相互作用可能导致聚集并影响神经功能。同时，随着HD小鼠模型年龄的增长，eIF5A的变化与疾病的症状恶化相关联，表明核糖体碰撞和相关的泛素化降解可能是HD神经退行的关键因素。更加重要的是，作者还发现mHTT与eIF5A相互作用并阻隔其功能，改变了数百种mRNA上的翻译延伸，进而破坏了蛋白质稳态，这一过程形成了蛋白质稳态功能障碍的恶性循环，因此可能加剧了HD的症状。 

　　为了证实作者这一发现的可能性，研究人员随后探讨了HD中细胞如何响应由polyQ扩展引起的内质网应激和折叠错误蛋白质反应。研究发现，HD细胞在处理蛋白质折叠错误的应激时存在缺陷，这种应激反应引起了翻译启动因子eIF2a的磷酸化，以及由此诱发的整合应激反应。尤其是mHTT导致的eIF5A减少妨碍了保护性因子的有效翻译，通过补充eIF5A可以在一定程度上提高HD细胞在内质网应激下保护因子的表达。作者认为通过减少eIF5A的丢失或增加其活性可以作为治疗HD的潜在策略。 

　 最后，作者认为如果mHTT使细胞对应激反应更加敏感，那么HD细胞对增加核糖体碰撞的药物就会特别敏感，这些药物通过减慢翻译延伸来触发核糖体碰撞。然而，这些细胞对通过减慢翻译启动的药物反应较弱，因此降低翻译启动速率可以减少核糖体碰撞和过早终止。这些结果说明在HD细胞中，通过调节翻译启动与延伸的平衡，可以潜在的减轻病理状态下核糖体碰撞和相关的应激反应，这为HD治疗提供了可能的干预途径。 

　　总的来说，这篇文章发现了降低mHTT水平和对抗其细胞毒性的靶点，CAG扩张会因核糖体碰撞而导致翻译终止，释放出具有神经毒性的mHTT片段，从而通过聚集隔绝eIF5A和其他蛋白质质量控制因子，导致神经元细胞蛋白质稳态障碍，抑制保护性应激反应的诱导。这些发现将有助于指导HD疾病治疗，提供了全新的干预策略。 

（来源：BioArt） 

　　参考文献： 

　　　　1. Bates, G. P. et al. Huntington disease. Nat. Rev. Dis. Prim. 1, 15005 (2015). 

　　　　2. Finkbeiner, S. Huntington’s disease. Cold Spring Harb. Perspect. Biol. 3, a007476 (2011). 

　　　　3. Jimenez-Sanchez, M., Licitra, F., Underwood, B. R. & Rubinsztein, D. C. Huntington’s disease: mechanisms of pathogenesis and therapeutic strategies. Cold Spring Harb. Perspect. Med. 7, a024240 (2017). 

　　　　4. Nalavade, R., Griesche, N., Ryan, D. P., Hildebrand, S. & Krauß, S. Mechanisms of RNA-induced toxicity in CAG repeat disorders. Cell Death Dis. 4, e752 (2013). 

图文来源：中国疾病预防控制中心

封面图来源：网络

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