JAMA | 李小英团队发表替尔泊肽治疗肥胖中国证据
2024-06-21
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来源: 中国疾病预防控制中心

JAMA | 李小英团队发表替尔泊肽治疗肥胖中国证据

 
 

      根据2020年《中国居民营养与慢性病状况报告》,我国18岁及以上居民超重率、肥胖率分别为34.3%16.4%,其中1844 岁、4559岁和60岁及以上居民肥胖率分别为16.4%18.3%13.6%,我国居民肥胖率呈上升趋势。肥胖与各种慢性疾病的发生相关,包括2型糖尿病、脑卒中、冠心病、高血压、呼吸系统疾病、骨关节炎和胆结石等,甚至还与多种肿瘤的发生相关,增加死亡风险。肥胖严重危害了人们健康、影响生活质量,并对全社会的造成巨大影响。肥胖治疗需要运用多种手段,包括饮食、运动等生活方式干预的基础上,无法达到减重目标时,可采用药物治疗减重。目前,国内获得批准的减重药物仅有奥利司他及利拉鲁肽。 

 
 
 
相关研究
 
 

  2024531日,复旦大学附属中山医院内分泌科李小英教授团队牵头在JAMA上发表了文章Tirzepatide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity The SURMOUNT-CN Randomized Clinical Trial完成首个全国多中心替尔泊肽治疗超重和肥胖的有效性和安全性研究SURMOUNT-CN)。主要研究结果显示替尔泊肽10 mg15 mg组受试者体重减轻较基线分别为13.6%17.5%,在中国成人肥胖和超重患者中实现了显著且具有临床意义的体重减轻。 

  替尔泊肽是一种每周一次注射的GIP/GLP-1受体激动剂,可结合并激活人体天然肠促胰素受体 GIP 受体和 GLP-1受体GIP受体和GLP-1 受体均表达于大脑中调节食欲的重要区域。替尔泊肽通过减少热量摄入和调节食欲来减少食物摄入、降低体重并降低脂肪含量。 

  SURMOUNT-CN是一项多中心、随机、双盲、平行、安慰剂对照的III期临床试验,纳入肥胖(BMI≥28 kg/m2)或伴有至少一种合并症的超重(BMI≥24 kg/m2)的中国成人受试者,旨在低热量饮食和增加运动的基础上对比替尔泊肽与安慰剂在体重减轻方面的有效性和安全性。研究入组了210名中国患者,以1:1:1的比例随机分组,分别接受替尔泊肽10 mg15 mg或安慰剂每周一次治疗。共同主要终点为在52周时替尔泊肽(10mg/15mg)相较于安慰剂在体重的变化百分比和达到体重减轻≥5%的患者比例方面的优效性。 

  基线时受试者平均体重为91.8kg、平均BMI32.3kg/m2、平均腰围为104.8cm。研究结果显示:第52周时10mg组、15mg组平均体重自基线分别降低13.6%17.5%,均优效于安慰剂组(降低2.3%)。替尔泊肽10mg组、15mg组达到体重减轻≥5%的受试者比例分别为87.7%85.8%,优效于安慰剂组(29.3%)。52周时替尔泊肽10mg组、15mg组平均腰围自基线分别减少11.4 cm14.5cm,优效于安慰剂(减少2.6cm)。 

 
研究结论
 
 

   该研究为替尔泊肽肥胖治疗领域首项中国新证据,为替尔泊肽用于成人肥胖和超重患者长期体重管理的有效性与安全性进一步增加了强有力的证据,为肥胖及其并发症的防治提供了强有力的治疗手段。   

 

 (来源:BioArt 

  原文出处:Zhao L, Cheng Z, Lu Y, Liu M, Chen H, Zhang M, Wang R, Yuan Y, Li X. Tirzepatide for Weight Reduction in Chinese Adults With Obesity: The SURMOUNT-CN Randomized Clinical Trial. JAMA. 2024 May 31. doi: 10.1001/jama.2024.9217. Epub ahead of print. PMID: 38819983. 

  链接:https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38819983/ 

 

图文来源:中国疾病预防控制中心

封面图来源:网络

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